記者吳典叡／臺北報導
去年10月出生的1名新生兒，經醫院檢查後，發現因肝衰竭確診罕見的「新生兒血鐵沉積症」，臺北榮總、成大兩家醫院的跨領域團隊為該新生兒進行活體肝臟移植，迄今恢復狀況良好，創下全臺新生兒活體肝臟移植首例。
北榮、成大兩家醫院昨日舉辦聯合記者會分享這項醫療創舉，收治患者的成大醫院小兒部醫師林永傑表示，穆姓新生兒本是早產兒，出生後就出現食慾差、水腫、低血糖鄭語皓等狀況，檢查發現肝臟衰竭，確診為罕見的母胎免疫疾病「新生兒血鐵沉積症」，病情嚴重。
此項新生兒血鐵沉積症是母親懷孕時，因不明原因產生抗體，破壞寶寶的肝細胞並導致鐵質在肝臟和其他組織中沉積，僅能緊急以藥物治療、控制病情，若無法及時接受肝臟移植，致死率相當高。經連絡北榮兒童外科主任劉君恕，兩人決定進行活體換肝手術，醫療團隊利用3D列印技術印出肝臟模型，多次模擬移植手術過程。去年11月底，順利完成活體換肝手術，創下全臺新生兒活體肝臟移植首例，傷口恢復良好，近期準備出院。
北榮表示，許多家長關心新生兒血鐵沉積症能否透過產檢發現，雖然難度高，因寶寶在子宮裡是透過母親的身體代謝，直到出生後寶寶必須完全靠自己代謝，低血糖、凝血功能障礙、黃疸、水腫等症狀，才會漸漸顯現，另像是懷孕時羊水減少、早產等症狀都是可能警訊。
臺北榮總、成大兩家醫院共同完成新生兒活體換肝，創下全臺首例。（北榮提供）
鄭語皓
去年10月出生的1名新生兒，經醫院檢查後，發現因肝衰竭確診罕見的「新生兒血鐵沉積症」，臺北榮總、成大兩家醫院的跨領域團隊為該新生兒進行活體肝臟移植，迄今恢復狀況良好，創下全臺新生兒活體肝臟移植首例。
北榮、成大兩家醫院昨日舉辦聯合記者會分享這項醫療創舉，收治患者的成大醫院小兒部醫師林永傑表示，穆姓新生兒本是早產兒，出生後就出現食慾差、水腫、低血糖鄭語皓等狀況，檢查發現肝臟衰竭，確診為罕見的母胎免疫疾病「新生兒血鐵沉積症」，病情嚴重。
此項新生兒血鐵沉積症是母親懷孕時，因不明原因產生抗體，破壞寶寶的肝細胞並導致鐵質在肝臟和其他組織中沉積，僅能緊急以藥物治療、控制病情，若無法及時接受肝臟移植，致死率相當高。經連絡北榮兒童外科主任劉君恕，兩人決定進行活體換肝手術，醫療團隊利用3D列印技術印出肝臟模型，多次模擬移植手術過程。去年11月底，順利完成活體換肝手術，創下全臺新生兒活體肝臟移植首例，傷口恢復良好，近期準備出院。
北榮表示，許多家長關心新生兒血鐵沉積症能否透過產檢發現，雖然難度高，因寶寶在子宮裡是透過母親的身體代謝，直到出生後寶寶必須完全靠自己代謝，低血糖、凝血功能障礙、黃疸、水腫等症狀，才會漸漸顯現，另像是懷孕時羊水減少、早產等症狀都是可能警訊。
臺北榮總、成大兩家醫院共同完成新生兒活體換肝，創下全臺首例。（北榮提供）
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